Проверено 2026-08-16
Мутации в генах BRCA1 и BRCA2
Центр: ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
Лаборатория: Молекулярно-генетическая служба НМИЦ радиологии
Контур мутаций: Герминальный (наследственный) контур: исследование крови; интерпретацию и необходимость подтверждает врач-генетик.
Материал: Цельная кровь: 2 мл в вакутейнере с ЭДТА
Финансирование: Центр включает тест в опубликованный перечень исследований по ОМС; необходимость и маршрут подтверждает центр.
Официальный канал: МНИОИ им. П. А. Герцена: +7 (495) 150-11-22; МРНЦ им. А. Ф. Цыба: +7 (800) 250-87-00.
Проверено 2026-08-16
Мутации в гене EGFR
Центр: ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
Лаборатория: Молекулярно-генетическая служба НМИЦ радиологии
Контур мутаций: Соматический контур: исследование изменений в опухолевом материале.
Материал: Парафиновый блок; к блоку центр просит приложить окрашенный препарат из того же блока с совпадающим номером.
Финансирование: Центр включает тест в опубликованный перечень исследований по ОМС; назначение врача и прием материала подтверждаются до отправки.
Официальный канал: МНИОИ им. П. А. Герцена: +7 (495) 150-11-22.
Проверено 2026-08-16
Определение микросателлитной нестабильности (MSI)
Центр: ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
Лаборатория: Молекулярно-генетическая служба НМИЦ радиологии
Контур мутаций: Парный опухолевый/контрольный контур: кровь и опухолевый блок; цель конкретного анализа подтверждает центр.
Материал: Цельная кровь в ЭДТА и парафиновый блок; требования к сопроводительному стеклу опубликованы центром.
Финансирование: Центр включает тест в опубликованный перечень исследований по ОМС; индивидуальную применимость таблица не устанавливает.
Официальный канал: МНИОИ им. П. А. Герцена: +7 (495) 150-11-22; общий отдел по работе с пациентами: contact@nmicr.ru.
Проверено 2026-08-16
Комплексное NGS-профилирование: ДНК-панель 637 генов и РНК-панель 105 генов
Центр: МНИОИ им. П. А. Герцена — филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии»
Лаборатория: Молекулярно-генетическая служба МНИОИ им. П. А. Герцена
Контур мутаций: Профилирование опухоли: основным материалом служит образец опухоли; возможные наследственные находки не заменяют отдельного герминального подтверждения.
Материал: Опухолевый материал из операции или биопсии; для ДНК-панели официальный источник указывает FFPE-блоки или замороженные образцы.
Финансирование: На странице конкретного NGS-комплекса источник оплаты не указан — стоимость или возможность ОМС нужно подтвердить у центра до передачи материала.
Официальный канал: Информационный контакт-центр МНИОИ: +7 (495) 150-11-22.
Проверено 2026-08-16
Отдельные исследования KRAS, NRAS, BRAF и MSI, опубликованные в текущем официальном прейскуранте
Центр: ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России
Лаборатория: Лаборатория молекулярно-генетической диагностики НМИЦ Блохина
Контур мутаций: Соматический контур: изменения исследуются в биопсийном/операционном опухолевом материале, а не выводятся из анализа крови.
Материал: Фиксированный и залитый в парафин биопсийный/операционный материал; каждому блоку должно соответствовать стекло, окрашенное гематоксилином/эозином.
Финансирование: Исследования, входящие в тарифное соглашение, центр проводит по ОМС при направлении и комплекте документов; остальные — платно. Конкретный код и основание подтверждаются до передачи материала.
Официальный канал: Регистрация молекулярно-генетического исследования: +7 (499) 324-11-54, кабинет 435 взрослой поликлиники по предварительной записи.
Проверено 2026-08-16
Отдельные исследования BRCA1/BRCA2, APC, RET, VHL и CDH1 в крови, опубликованные в текущем официальном прейскуранте
Центр: ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России
Лаборатория: Лаборатория молекулярно-генетической диагностики НМИЦ Блохина
Контур мутаций: Герминальный (наследственный) контур: официальный источник прямо относит исследование образца крови к диагностике наследственных мутаций/предрасположенности.
Материал: Образец крови пациента; требования к пробирке и объёму нужно получить у лаборатории перед забором.
Финансирование: Исследования, входящие в тарифное соглашение, доступны по ОМС при направлении и документах; остальные — платно. Dataset не переносит цену в медицинскую рекомендацию.
Официальный канал: Регистрация молекулярно-генетического исследования: +7 (499) 324-11-54, кабинет 435 взрослой поликлиники по предварительной записи.
Не отправляйте блоки, стёкла, кровь или медицинские документы до подтверждения получателя, требований к маркировке и канала передачи самим центром.
